期刊简介
《新医学》创刊于1969年。办刊30多年来，其内容一直以内儿科为主、兼顾各科。读者对象为各级基层医疗单位的临床医师服务。《新医学》以办精品刊物为目标，脚踏实地，求实创新，与时俱进，为我国医学事业的发展作出了自己应有的贡献。长期以来，《新医学》坚持“通过形式多样的栏目，帮助读者掌握医学新信息，提高诊疗水平”的办刊宗旨，将杂志办得独具特色。在众多医学专业期刊中，以突出医学专业知识的继续教育、可读性强而著称。近年来，为了保证《新医学》稿件的质量，编辑部已大幅增加原创论文的比重，如“查房选录”、“临床研究论文”、“临床常见诊疗错误汇编”、“中西医荟萃”、“误诊分析”、“实践荟萃”、“医生手记”等栏目刊登的均是原创论文，其中省级以上基金的稿件比重也在逐年增加。多年来，《新医学》一直被评为全国综合性医药卫生类核心期刊，2004年被《中文核心期刊要目总览》评为综合性医药卫生类核心期刊。并被确定为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，同时还是“万方数据──数字化期刊群”收录期刊，中文生物医学期刊文献数据库收录期刊，中国期刊全文数据库全文收录期刊，中国生物医学期刊引文数据库收录期刊。《新医学》在同行、读者中亦颇得好评，多年来屡次参评均获奖。《新医学》近年获奖情况：1997年获第二届全国优秀科技期刊二等奖；1997年、2001年分别获广东省第二届、第三届优秀科技期刊一等奖；2001年入选国家新闻出版署主办的中国期刊方阵“双百期刊”；2005年在国家新闻出版署主办的第三届国家期刊奖评比活动入选“百种重点期刊”；2007年荣获“广东省科技期刊优秀编辑部”称号。
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首页>新医学杂志
- 杂志名称：新医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中山大学
- 国际刊号：0253-9802
- 国内刊号：44-1211/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊方阵双百期刊期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
染色体核型和单核苷酸多态性检测对 AML预后评估的临床分析
戴强生；陈志勇；张铂；龙健婷；李鹤平
关键词：急性髓系白血病, 单核苷酸多态性, 染色体核型分型, 基因杂合性缺失
摘要：目的：探讨不同染色体核型及单核苷酸多态性（SNP）的急性髓系白血病（AML）患者、尤其是具有正常染色体核型患者预后的异同。方法应用 G-显带技术和基于 SNP 的高分辨基因芯片（SNPa）对23例 AML 患者的骨髓进行检测，明确其染色体核型及 SNP 状况；观察患者的疾病转归，并分析患者疾病转归与其染色体信息变化的关系。结果在23例 AML 患者中，G-显带技术检测出11例伴有异常染色体核型，12例为正常染色体核型。SNPa 检测出19例患者伴有基因信息异常，其中12例具有正常染色体核型的患者中有11例伴有 SNP；这11例患者中有4例基因信息异常，表现为基因杂合性缺失（LOH）。12例具有正常染色体核型的 AML 患者中，有7例初次诱导即达完全缓解，经后续治疗存活至今；另有2例经再次诱导化学治疗后达完全缓解；还有3例初次诱导未达完全缓解，再次诱导化学治疗后因出现严重感染或内脏出血而死亡。11例具有异常染色体核型的AML 患者中，有8例在初次诱导化学治疗后达完全缓解。经 SNPa 检测发现，23例 AML 患者中，5例具有 LOH 的患者有4例初次诱导不缓解可能与其合并有17或21号染色体长臂特定位点发生 SNP有关。结论SNPa 可作为染色体核型分析的补充手段，对 AML 患者，特别是具有正常染色体核型患者可提供更为准确的预后评估。
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