期刊简介

       《新医学》创刊于1969年。办刊30多年来,其内容一直以内儿科为主、兼顾各科。读者对象为各级基层医疗单位的临床医师服务。《新医学》以办精品刊物为目标,脚踏实地,求实创新,与时俱进,为我国医学事业的发展作出了自己应有的贡献。长期以来,《新医学》坚持“通过形式多样的栏目,帮助读者掌握医学新信息,提高诊疗水平”的办刊宗旨,将杂志办得独具特色。在众多医学专业期刊中,以突出医学专业知识的继续教育、可读性强而著称。近年来,为了保证《新医学》稿件的质量,编辑部已大幅增加原创论文的比重,如“查房选录”、“临床研究论文”、“临床常见诊疗错误汇编”、“中西医荟萃”、“误诊分析”、“实践荟萃”、“医生手记”等栏目刊登的均是原创论文,其中省级以上基金的稿件比重也在逐年增加。多年来,《新医学》一直被评为全国综合性医药卫生类核心期刊,2004年被《中文核心期刊要目总览》评为综合性医药卫生类核心期刊。并被确定为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊,同时还是“万方数据──数字化期刊群”收录期刊,中文生物医学期刊文献数据库收录期刊,中国期刊全文数据库全文收录期刊,中国生物医学期刊引文数据库收录期刊。《新医学》在同行、读者中亦颇得好评,多年来屡次参评均获奖。《新医学》近年获奖情况:1997年获第二届全国优秀科技期刊二等奖;1997年、2001年分别获广东省第二届、第三届优秀科技期刊一等奖;2001年入选国家新闻出版署主办的中国期刊方阵“双百期刊”;2005年在国家新闻出版署主办的第三届国家期刊奖评比活动入选“百种重点期刊”;2007年荣获“广东省科技期刊优秀编辑部”称号。 

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  • 杂志名称:新医学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中山大学
  • 国际刊号:0253-9802
  • 国内刊号:44-1211/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊方阵双百期刊期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
新医学杂志2017年第12期

冠状动脉微循环障碍加速大鼠心肌梗死后不良心室重构的机制研究

郭文玉;彭长农;柯晓;邹春霞;王小庆

关键词:冠状动脉微循环障碍, 细胞凋亡, 心室重构, Bax, Bcl-2
摘要:目的 探讨大鼠心肌梗死后合并冠状动脉微循环障碍出现心室重构与心功能变化的关系及可能的机制.方法 使用月桂酸钠构建冠状动脉微循环障碍模型,行前降支血管结扎建立心肌梗死模型,40只SD大鼠随机分为4组,分别为假手术组(Sham组)、心肌梗死组(MI组)、微循环障碍组(CMD组)、心肌梗死+微循环障碍组(MI+ CMD组),4周后行UCG测量左室收缩末径(LVESD)及舒张末径(LVEDD)、LVEF,取心肌组织行组织病理学检查、免疫组织化学染色(免疫组化),并采用蛋白免疫印迹法检测Bax、Bcl-2蛋白表达水平.结果 与Sham组大鼠比较,其余3组的LVEDD和LVESD均升高,LVEF下降(P均<0.05),MI+CMD组改变为明显.病理组织学及免疫组化均提示与MI组或CMD组比较,MI+ CMD组心肌纤维化程度及胶原表达水平高;在蛋白表达方面,与Sham组相比,其余3组大鼠心肌Bax蛋白表达水平增加,而Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),其中MI+ CMD组Bax蛋白表达水平高,而Bcl-2蛋白表达水平低.结论 微循环障碍可影响心肌梗死后左心室重构,其加重左心室重构可能的机制包括诱导心肌细胞的凋亡、加重心肌胶原沉积以及促进心肌纤维化进展.