期刊简介
《新医学》创刊于1969年。办刊30多年来，其内容一直以内儿科为主、兼顾各科。读者对象为各级基层医疗单位的临床医师服务。《新医学》以办精品刊物为目标，脚踏实地，求实创新，与时俱进，为我国医学事业的发展作出了自己应有的贡献。长期以来，《新医学》坚持“通过形式多样的栏目，帮助读者掌握医学新信息，提高诊疗水平”的办刊宗旨，将杂志办得独具特色。在众多医学专业期刊中，以突出医学专业知识的继续教育、可读性强而著称。近年来，为了保证《新医学》稿件的质量，编辑部已大幅增加原创论文的比重，如“查房选录”、“临床研究论文”、“临床常见诊疗错误汇编”、“中西医荟萃”、“误诊分析”、“实践荟萃”、“医生手记”等栏目刊登的均是原创论文，其中省级以上基金的稿件比重也在逐年增加。多年来，《新医学》一直被评为全国综合性医药卫生类核心期刊，2004年被《中文核心期刊要目总览》评为综合性医药卫生类核心期刊。并被确定为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，同时还是“万方数据──数字化期刊群”收录期刊，中文生物医学期刊文献数据库收录期刊，中国期刊全文数据库全文收录期刊，中国生物医学期刊引文数据库收录期刊。《新医学》在同行、读者中亦颇得好评，多年来屡次参评均获奖。《新医学》近年获奖情况：1997年获第二届全国优秀科技期刊二等奖；1997年、2001年分别获广东省第二届、第三届优秀科技期刊一等奖；2001年入选国家新闻出版署主办的中国期刊方阵“双百期刊”；2005年在国家新闻出版署主办的第三届国家期刊奖评比活动入选“百种重点期刊”；2007年荣获“广东省科技期刊优秀编辑部”称号。
国家卫健委出手！药事管理将立法？
时间：2025-04-27 11:26:50
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据，有助于保障医疗质量和安全，促进合理用药。
在医疗领域，药品是治疗疾病的重要手段，而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去，虽然有一些相关的规定和指南，但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今，将药事管理办法纳入立法计划，意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说，这既是挑战也是机遇。一方面，需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求；另一方面，通过规范管理，可以提高药事服务的质量和效率，增强患者的信任。
从采购环节来看，立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品，确保药品的质量。同时，要建立严格的药品验收制度，对采购的药品进行全面检查，包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构，保证患者使用药品的安全性。
储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量，不同的药品有不同的储存要求。立法后，医疗机构将更加注重药品的储存环境，如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备，确保药品在适宜的条件下保存。同时，对药品的摆放和管理也会更加规范，便于查找和使用，避免药品过期浪费。
调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程，确保调剂的准确性。药师在调配药品时，要严格按照处方进行操作，核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时，要加强对调剂环境的管理，保证调剂过程的卫生和安全。
使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训，提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方，药师要对处方进行严格审核，确保用药的安全性和有效性。此外，还要加强对患者的用药指导，让患者了解药品的用法、用量、不良反应等，提高患者的用药依从性。
除了规范各个环节的管理，立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查，对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规，加强内部管理，提高药事管理水平。
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化，提高医疗质量，保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成，为医疗事业的发展提供更有力的保障。